不同點：

  一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相(通常叫做載氣)

  二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針

  三、色譜柱長不同：

  (1)氣相色譜柱通常幾米到幾十米

  (氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱長，以提高柱效)。

  (2)液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米

  四、分析種類有差異：

  氣相色譜分析的對象多為(不適絕對)：分子質量小于1000，低沸點，易揮發，熱穩定性好的化合物。

  液相色譜：更適用于分析高沸點，難揮發，熱穩定性差，分子質量較大(1000 —2000)的液體化合物。

  五：樣品柱前變化不同：氣相色譜的樣品在柱前必須變為氣體(氣化室汽化)，而液相色譜的樣品在柱前則無變化。

  六、所用檢測器有差異：

  液相主要為：紫外檢測器，熒光檢測器、示差折光檢測器等

  氣相色譜主要為：氫火焰離子化檢測器(FID),熱導檢測器(TCD),電子捕獲檢測器(ECD),火焰光度檢測器(FPD),氮磷檢測器(NPD)等

  相同點：基本原理相同。

  都是利用物質在流動相和固定相中的分配系數的差別，從而在兩相間反復多次(1000-1000000次，甚至更多)的分配，使原來分配系數差別很小的各組分分離開來。

  在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的,我們把它叫做固定相;另一相則不斷流過固定相,我們把它叫做流動相。

  色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。

  使用外力使含有樣品的流動相(氣體、液體)通過一固定于柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面.當流動相中攜帶的混合物流經固定相時,混合物中的各組分與固定相發生相互作用。