一、日常維護：

  1、定期清洗單向閥：將單向閥卸下，一般先用純凈水超聲10分鐘，然后用異丙醇超聲10分鐘;也可直接用異丙醇超聲10分鐘。

  2、定期清洗吸濾頭：將吸濾頭卸下，一般先用純凈水超聲10分鐘，然后用異丙醇超聲10分鐘;也可直接用異丙醇超聲10分鐘。

  3、定期沖洗檢測池：把色譜柱卸下，在流速min的狀態下先用純凈水沖洗30分鐘，然后再用30%磷酸(色譜級)沖洗30分鐘左右，再用超純水沖洗至流出液為中性，* 后用甲醇沖洗，待用。

  二、注意事項：

  1. 開始進樣前30分鐘開氘燈即可，節約燈的能量和使用時間。

  2.?流動相的使用和注意事項：①所用流動相必須預先濾過和脫氣，流動相一般貯存于玻璃不銹鋼容器內。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應盡量新鮮配制使用，不要長期貯存。容器應定期清洗，特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子，以除去底部的雜質沉淀和可能生長的微生物;②配制流動相用水需為娃哈哈牌純凈水或經超聲過濾后的純化水，流動相配制好后先用直徑為5cm，孔徑為um的濾膜，通過沙芯過濾器的過濾，然后在超聲儀上超聲;③不得將裝流動相的容器直接放置與超聲儀內，需放與篩網上進行超聲。

  3.?六通閥的使用和維護注意事項：①樣品溶液進樣前必須用濾膜過濾，以減少微粒對進樣閥的磨損。②轉動閥芯時不能太慢，更不能停留在中間位置，否則流動相受阻，使泵內壓力劇增，甚至超過泵的* 大壓力;再轉到進樣位時，過高的壓力將使柱頭損壞。③為防止緩沖鹽和樣品殘留在進樣閥中，每次分析結束后應沖洗進樣閥。通常可用水沖洗，或先用能溶解樣品的溶劑沖洗，再用水沖洗。

  4.?色譜柱柱壓升高的主要因素：①LC-10AT/20AT/10ATPlus泵的單向閥堵塞。②色譜柱的入口篩板堵塞。③吸濾頭堵塞。④PEEK管接口處堵塞。

  5.?色譜柱柱壓不穩的因素：①泵內有空氣。②泵密封墊損壞。③溶劑中的氣泡。④系統檢漏，找出漏點。

  6.?樣品峰保留時間漂移的主要因素：①室內溫度變化過大。②流動相成分發生變化。③色譜柱未平衡好。④泵中有氣泡。⑤該流動相是否適宜此樣品的檢測。

  7.?基線漂移的主要因素：①柱溫波動。②流動相不均勻。③流通池被污染或有氣體。④檢測器出口阻塞。⑤流動相配比不當或流速變化。⑥流動相污染、變質。⑦使用循環溶劑。

  8.?檢測器靈敏度不夠的主要因素：①樣品進樣量不足。②波長設置不正確。③檢測器池窗污染。④檢測池中有氣泡。⑤電壓不穩。⑥流動相流速不合適。

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