西安酰基化試劑廠家
時間: 2022-06-12 來源：西安斯坦利化學(xué)商城1
西安酰基化試劑廠家，酰化試劑，能夠進行酰化反應(yīng)的化學(xué)藥品被稱作酰化試劑。比如說各種有機酸酐，如乙酸酐。在有機物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反應(yīng)稱為酰化反應(yīng)。
烷基化反應(yīng)催化劑
酰基化催化劑
芳香族化合物Ｃ－
芳香族化合物Ｃ－烷基化反應(yīng)催化劑
芳香族化合物Ｃ－烷基化反應(yīng)一般均需用到催化劑，常用的催化劑及其活性如下：
路易斯酸：ＡｌＣｌ３
＞ＦｅＣｌ３
＞ＳｂＣｌ５
＞ＢＦ３
＞ＴｉＣｌ４＞ＺｎＣｌ２
質(zhì)子酸：ＨＦ＞Ｈ２ＳＯ４＞Ｐ２Ｏ５＞Ｈ３ＰＯ４、陽離子交換樹脂
酸性氧化物：ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３、分子篩、Ｍ（Ａｌ２Ｏ３
．ＳｉＯ２）
在作為催化劑的質(zhì)子酸中，最重要的是硫酸、氫氟酸和磷酸或多磷酸。這些強質(zhì)子酸的作用就是使烯烴、醛或酮質(zhì)子化，成為活潑的親電質(zhì)點。
硫酸
以烯烴、醇、醛、酮為烷基化劑的烷基化反應(yīng)中廣泛應(yīng)用硫酸作為催化劑。為了避免芳烴的磺化、烷基化劑的聚合、酯化、脫水和氧化等副反應(yīng)，必須選擇適宜的硫酸濃度。
首先，是丙酮質(zhì)子化，生成活潑的親電質(zhì)點，然后進攻芳環(huán)，生成絡(luò)合物，然后去掉質(zhì)子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇為烷基化劑繼續(xù)進行烷基化，先是生成質(zhì)子化醇，然后再離解成烷基碳正離子和水作為活潑親電質(zhì)點的烷基碳正離子進攻另一個苯酚，生成絡(luò)合物，去質(zhì)子，得到雙酚Ａ。
西安酰基化試劑廠家，酮是反應(yīng)能力較弱的烷基化劑，只適用于活潑芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺類化合物。其常用的烷基化催化劑有路易斯酸（三氯化鋁、氧化鋅）和質(zhì)子酸（硫酸、磷酸、鹽酸）等。
工業(yè)上如果用酸催化，反應(yīng)結(jié)束后有大量含酸、含酚廢水，且設(shè)備腐蝕嚴(yán)重。現(xiàn)多采用用陽離子交換樹脂催化，其特點是對設(shè)備的材質(zhì)要求較低，而且催化劑可以反復(fù)使用，壽命較長。芳香族化合物Ｃ－烷基化反應(yīng)一般均需用到催化劑。常用的催化劑及其活性如下：
路易斯酸：ＡｌＣｌ３
＞ＦｅＣｌ３
＞ＳｂＣｌ５
＞ＢＦ３
＞ＴｉＣｌ４＞ＺｎＣｌ２
質(zhì)子酸：ＨＦ＞Ｈ２ＳＯ４＞Ｐ２Ｏ５＞Ｈ３ＰＯ４、陽離子交換樹脂
酸性氧化物：ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３、分子篩、Ｍ（Ａｌ２Ｏ３
．ＳｉＯ２）
在作為催化劑的質(zhì)子酸中，最重要的是硫酸、氫氟酸和磷酸或多磷酸，這些強質(zhì)子酸的作用就是使烯烴、醛或酮質(zhì)子化，成為活潑的親電質(zhì)點：
硫酸
以烯烴、醇、醛和酮為烷基化劑的烷基化反應(yīng)中廣泛應(yīng)用硫酸作為催化劑。為了避免芳烴的磺化、烷基化劑的聚合、酯化、脫水和氧化等副反應(yīng)，必須選擇適宜的硫酸濃度。
首先是丙酮質(zhì)子化，生成活潑的親電質(zhì)點，然后進攻芳環(huán)，生成絡(luò)合物，然后去掉質(zhì)子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇為烷基化劑繼續(xù)進行烷基化，先是生成質(zhì)子化醇，然后再離解成烷基碳正離子和水作為活潑親電質(zhì)點的烷基碳正離子進攻另一個苯酚，生成絡(luò)合物，去質(zhì)子，得到雙酚Ａ。
酮是反應(yīng)能力較弱的烷基化劑，只適用于活潑芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺類化合物。其常用的烷基化催化劑有路易斯酸（三氯化鋁、氧化鋅）和質(zhì)子酸（硫酸、磷酸、鹽酸）等。
工業(yè)上如果用酸催化，反應(yīng)結(jié)束后有大量含酸、含酚廢水，且設(shè)備腐蝕嚴(yán)重。現(xiàn)多采用大孔強酸性陽離子交換樹脂催化。其特點是對設(shè)備的材質(zhì)要求較低，而且催化劑可以反復(fù)使用、壽命較長、選擇性高、副反應(yīng)少
西安酰基化試劑廠家，酰基化反應(yīng)的反應(yīng)物中需存在苯環(huán)與酰氯或者羧酸酐。反應(yīng)條件類似烷基化反應(yīng)，需要一個強路易斯酸做催化劑。
條件：氯化鋁為催化劑，回流，無水
由于酰基的吸電子性，酰基化反應(yīng)的產(chǎn)物的活性較低，不會引起進一步的副反應(yīng)，反應(yīng)也不容易逆向進行。同時不存在碳正離子重排，而且生成的酰基可以用克萊門森、黃鳴龍或者催化氫化等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為烷基。所以比起烷基化反應(yīng)更容易控制并得到實際應(yīng)用。
注意的是，反應(yīng)中所使用的酰氯不能是甲酰氯，因為此物質(zhì)不穩(wěn)定。甲酰基親電取代苯環(huán)氫的反應(yīng)，見加特曼－科赫反應(yīng)。
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