西安在哪里可以采購比色皿？選擇比色皿要學會鑒別，所以比色皿選擇、鑒別與使用注意事項，就尤為重要，西安斯坦利生物科技有限公司專業(yè)銷售比色皿及實驗器材。為您詳細介紹。

光譜分析中，常會用到比色皿進行定量和定性分析，很多人都知道，比色皿洗不干凈的話，后果是很嚴重，但很少人知道比色皿選擇不當，也會造成不良后果，石英的還是玻璃的？下面我們就來看一看。

比色皿的制造工藝有兩種，一種是粘合劑粘合而成，另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源于石英、熔凝硅石和光學玻璃。玻璃比色皿對紫外線幾乎全部吸收，吸光度非常大。

而石英比色皿的吸光度則小得多。常用比色皿的形狀有方形、矩形和圓筒形，容量一般為幾毫升。也有用于少量試樣的微型或超微型毛細管皿。另外還有高、低溫、恒溫比色皿。 

比色皿有不同的光程長度，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm ，選擇哪種光程長度的比色皿，應視分析樣品的吸光度而定。當比色液的顏色較淡時，應選用光程長度較大的如2cm、3cm比色皿；當比色液的顏色較深時，應選用光程長度較小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所測溶液的吸光度在0.1-0.7之間。 

比色皿有方向性。有些比色皿上標有方向標記，使用時必須注意。無方向標記的比色皿應予以校正，校正時要先確定方向并作好標記，以減少測定誤差。

1、比色皿的選擇

比色皿選擇或使用不當,造成無法測量或引起測量誤差的現(xiàn)象在實驗中經(jīng)常出現(xiàn)，這一問題又很容易被實驗人員忽視。 

紫外區(qū)的定義為190-400nm，石英比色皿可用于190-900nm，玻璃比色皿用于360-900nm，紫外區(qū)的一定要用石英比色皿，必須配置紫外/可見分光光度計，否則低波長段不能分析。  對于一般的非光學專業(yè)人員，用眼睛是不能分開石英比色皿和玻璃比色皿的。但兩者硬度差別很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（絕對值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。 

由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米(120nm-450nm)，廣泛的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4—4微米（400-4000nm），且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準確、更可靠。

2、比色皿的鑒定

用手摸或者肉眼就能觀察出來，只有光學技術人員憑經(jīng)驗“靠肉眼比較折光率差別”可以準確判定，他們?nèi)庋塾^察微弱的離子吸收現(xiàn)象，靠經(jīng)驗評價也能區(qū)分。但是，對沒有經(jīng)驗的人員來說，極易發(fā)生判定錯誤。   

方法1：

石英比色皿上有一個Q字樣(quartz石英)，而玻璃的上面有一個G字樣(glass玻璃)，從字面上可以直接區(qū)分兩種比色皿，如果字樣已經(jīng)沒有啦，只能上機在紫外區(qū)實測啦，在紫外區(qū)透過率大是石英的，幾乎沒有透過率的是玻璃的。市面上賣的比色皿造型不是完全一樣的，有的沒有石英標識。可在紫外波長下檢測空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。 

方法2：

將光度計的波長設定為250nm，樣品室內(nèi)不放任何物品，調(diào)零，然后將比色皿置于樣品道一側(cè)，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的話，有可能也是石英材料的，只不過是杯子內(nèi)壁沒有洗凈之故。